I Sverige lever idag 81 000 personer med epilepsidiagnos. För många drabbade innebär epilepsi en livslång sjukdom som påverkar livets alla delar. Det är en stor och utsatt grupp som inte får den vård de behöver.
Ladda ner rapporten (pdf)I Sverige lever idag 81 000 personer med epilepsidiagnos. För många drabbade innebär epilepsi en livslång sjukdom som påverkar livets alla delar. Det är en stor och utsatt grupp som inte får den vård de behöver.
Ladda ner rapporten (pdf)Fyra av tio möter i stor eller mycket stor utsträckning hinder i vardagslivet. Sex av tio har hindrats när det gäller att skaffa sig den utbildning de önskat eller att arbeta med det de vill.
Fyra av tio har bristande anfallskontroll. Det kommer alltid att finnas personer vars epilepsi är mycket svårbehandlad och i dagsläget är det inte realistiskt att ingen ska ha några anfall, men det finns uppenbart många som behöver mer hjälp.
Många har lite kontakt med vården. Sex av tio har kontakt med vården en gång per år eller mer sällan. Lika många upplever att kontakten med sjukvården inte är tillräcklig.
Personer med epilepsi får inte den vård de behöver och bristande anfallskontroll och biverkningar av medicineringen är ett stort problem. Det medför stora begränsningar för de drabbade att klara av vardagliga sysslor, arbete och studier.
Personer med epilepsi har för lite kontakter med vården. Ju äldre desto glesare blir kontakterna.
Diagram: andel som träffar vården max en gång per år fördelat på ålder:
Källa: Vården i siffror
Epilepsi är den vanligaste av allvarliga sjukdomar i nervsystemet och förekommer i alla åldrar och samhällsskikt. Tyvärr får personer med epilepsi inte den vård de behöver. Socialstyrelsens nationella riktlinjer för epilepsivården tar upp mycket av det som behöver förbättras. Nu gäller det bara att alla ansvariga politiker och beslutsfattare inom sjukvården beslutar sig för att omsätta de nationella riktlinjerna i praktiken.
Ladda ner rapporten (pdf)Epilepsi är den vanligaste av allvarliga sjukdomar i nervsystemet och förekommer i alla åldrar och samhällsskikt. Tyvärr får personer med epilepsi inte den vård de behöver. Socialstyrelsens nationella riktlinjer för epilepsivården tar upp mycket av det som behöver förbättras. Nu gäller det bara att alla ansvariga politiker och beslutsfattare inom sjukvården beslutar sig för att omsätta de nationella riktlinjerna i praktiken.
Ladda ner rapporten (pdf)